丙酮酸激酶是糖酵解途径中的一个关键酶,使磷酸烯醇丙酮酸和ADP成为ATP和丙酮酸,丙酮酸是糖酵解过程中的主要限速酶之一。
有两种同种型,M型和L型,其中M型可分为M1和M2亚型。M1分布于心肌,骨骼肌和脑组织;M2分布在诸如脑和肝的组织中。L型同工酶主要存在于肝,肾和红细胞中。心肌坏死后,PK被释放到血液中,PK可用于诊断心肌梗塞。
一、丙酮酸激酶缺乏引起的疾病
1、丙酮酸激酶缺乏最常见的并发症是胆道综合征。
出现这种症状后,会加重患者的病情,增加治疗难度,延长患者的恢复期,使患者更加痛苦。
因此,发现了丙酮酸激酶缺乏后,必须及时治疗和控制。
2、丙酮酸激酶缺乏,有时会引起胆红素脑病,虽然这种情况很少发生,但也有发生的可能,这种症状会引起患者的腿部溃疡,还容易发生急性胰腺炎,脾脓肿,脊髓压迫和其他症状。
3、如果不及时治疗和控制丙酮酸激素缺乏症,将引起急性感染。
对于孕妇来说,此时妊娠反应加剧,所以必须控制这种疾病,必须加以检查并积极配合医生,让医生给出治疗方案。
二、丙酮酸激酶缺乏的注意事项
如果丙酮酸激酶缺乏不能及时控制,就会引起并发症,给患者带来很大的痛苦,会直接危害人们的健康。
因此,经过医院检查,出现这种不足应积极配合医生尽快治疗和控制。
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