正常人每个细胞有46条染色体,每条染色体包括各种遗传基因,如长相、智力和皮肤颜色等。
由于染色体出问题,就会有机会出现唐氏综合症。
当第21对染色体上多加了一条染色体的时候,就会成为唐氏综合症患者,在唐宝宝人群中,有95%以上都是属于这种类型,还有染色体移位和无染色体类型。
唐氏综合症患者的长相比较类似,无论男孩女孩,无论人种国籍,长的都一样。
他们都是身材矮小,15岁时已停止长高,面部立体感差,起伏较小,鼻子和眼睛之间的部分比较低,眼角往上挑,深双眼皮。
唐氏综合症发病的原因是母亲卵子上的21号染色体的异常,一般有三体,易位及嵌合3种类型,高龄产妇的卵子老化是发生不分离的一个重要原因。
唐氏综合征是染色体疾病,高龄妊娠是患病的最重要的高危因素。
据调查20岁产妇产出患儿概率为两千分之
一,但是45岁产妇概率就飙高至二十分之一。
妊娠期感染风疹、流感等病毒,服用致畸药物和夫妻中有有长期放射史等均可能导致患病。
唐氏综合征患儿表现为智力低下,语言、行为、生长发育障碍,运动功能发育迟缓。
而且唐氏综合征患儿面容类似,这是由于患儿比正常人多一个21号染色体,染色体的改变使他们大多矮小,面容为短头畸形,枕部平坦,颈部短。
但其实每一个儿童不管是否是唐氏综合征都带有父母的一些遗传特性,很多天性虽然被病症所掩盖,但仍然可以看出端倪,甚至有一些唐氏综合征儿童还会从父母那里遗传一些音乐,书画方面的天赋,并锻炼出比较好的艺术能力。
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