桥本病可怕吗

桥本病并不可怕，它的本质是慢性淋巴细胞性甲状腺炎，可以使用药物治疗、手术治疗等。

桥本病一般指慢性淋巴细胞性甲状腺炎，又称自身免疫性甲状腺炎，是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性自身免疫性疾病，为临床中较常见的甲状腺炎症。多见于中年女性，好发年龄为40～50岁，儿童中也有不少病例。桥本病由于有家族聚集现象，常在同一家族的几代人中发生，并常合并其他的自身免疫性疾病，如恶性贫血、糖尿病、肾上腺功能不全等，故认为桥本病是环境因素和遗传因素共同作用的结果。环境因素的影响主要包括感染和膳食中过量的碘化物。近年来，较多的研究表明，易感基因在发病中起一定作用。桥本病发展缓慢，病程较长，早期可无症状，当出现甲状腺肿时，病程平均达2～4年，常见全身乏力，许多患者没有咽喉部不适感，10%～20%患者有局部压迫感或甲状腺区的隐痛，偶尔有轻压痛。甲状腺多为双侧对称性、弥漫性肿大，峡部及锥状叶常同时增大，也可单侧性肿大。甲状腺往往随病程发展而逐渐增大，但很少压迫颈部出现呼吸和吞咽困难。触诊时，甲状腺质地韧，表面光滑或细沙粒状，也可呈大小不等的结节状，一般与周围组织无黏连，吞咽运动时可上下移动。桥本病的检查包括甲状腺功能测定、血清TSH浓度测定、抗甲状腺抗体测定等。

桥本病如甲状腺功能正常，无需特殊治疗，需要随诊，甲状腺功能减低患者应行甲状腺激素替代治疗，选用甲状腺片或左旋甲状腺素，直至维持量。

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