先天性腓骨缺如小腿畸形图片

先天性腓骨缺如患者会出现双腿长度不同的情况，其中左边小腿明显变细、短缩，并且存在外翻畸形，脚趾畸形，可堆叠在一起难以平整分开，这种情况一般需要手术治疗，术后要在医生指导下进行康复训练。

大部分患者在早期有胫骨前弓，部分患者有皮肤凹陷。

在幼儿时期，可仅有轻微畸形，随着生长发育，胫骨出现弯曲，后期出现严重的足和腿的畸形。

临床表现多为肢体短缩、下肢不等长、马蹄外翻足，随发育进程加重出现胫骨前弓，受肢体短缩的影响可有骨盆倾斜、脊柱侧凸等。

先天性腓骨缺如的原因，可能是基因突变、染色体缺失、胚胎时期接触致畸源（如化学药物、物理射线）、孕期病毒感染或机械作用等，导致腓骨发育不良。

此外，本病还与外胚层顶嵴缺陷、胫前动脉缺如、相关肌肉发育缺陷及下肢发生区域损伤等有关。

先天性腓骨缺如的治疗主要包括保守治疗和手术治疗。

1、保守治疗：适用于病情较轻、拒绝手术或有手术禁忌证者，可用支架、矫形靴、增高鞋、矫形器等进行治疗。在保守治疗无效或症状体征进行性加重时应采取手术治疗。

2、手术治疗：对于胫骨弯曲者可行截骨矫形。

腓骨缺如，踝关节不稳定，出现足外翻畸形时，若骨骺尚未闭合，可用骨髓钉行胫骨远端内侧骨骺阻滞术，或行Gruca矫形术。

若骨骺闭合，可进行截骨矫形术。当足踝负重力线恢复后，再行肢体延长术，以使两侧下肢等长。

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