寡核苷酸，是一类仅有50个下列碱基的挎包多肽链的统称(包含DnaDNA或脱氧核糖核酸RNA内的多肽链)，寡核苷酸能够非常容易地和他们的相辅相成链连接，因此常见来做为探头明确DNA或RNA的构造，常常用以基因芯片、电泳原理、莹光原位杂交等全过程中。
寡核苷酸还可以与别的多肽链开展混种。
寡核苷酸生成的DNA(Dna)能够用以链缩聚，能变大明确基本上全部DNA的精彩片段，在这个全过程中寡核苷酸是做为引物，和DNA中标识的相辅相成精彩片段融合，做成DNA的仿制品。
管控寡核苷酸用以抑止RNA精彩片段，避免其译成蛋白质，在劝阻肿瘤细胞活动层面能开一定的功效。
寡核苷酸定点诱变技术性
是由澳大利亚的微生物科学家M·阿诗丹顿(MichaelSmith，1932—)创造发明的。
其基本基本原理以下：
运用寡聚多肽链开展DNA的定点诱变时，最先要把带有待突然变化的DNA片断段复制到MI3噬菌体媒介中，MI3噬菌体的正链能够感染具备微绒毛的病菌，并在病菌身体开展拷贝后，以发芽的方式产生新的含有正链DNA的噬菌体。
而留存在菌身体的则是双链情况的拷贝型MI3。受MI3噬菌体感染的病菌寿元速率缓减，在病菌细胞培养皿上面产生全透明的噬牙斑菌。
将目地DNA插进到拷贝型MI3的多克隆位点上，去转染病菌，获取单链DNA做为突然变化的模版。依据需要设计方案并生成含有突然变化多肽链编码序列的寡聚多肽链引物，使与含有目地DNA的多肽链MI3模版混种，随后添加DNA聚合酶和4种脱氧核糖多肽链，使混种上的突然变化引物拓宽，并且用DNA连接酶使新合成的DNA成环形，再去转染病菌。
能用DNA序列剖析的方式从所获得的噬菌体中挑选出含有突然变化DNA序列的突变体。在制取出带有突变体的拷贝型DNA后，可以用突然变化的DNA片段换置未突然变化的DNA相对的区间，进而获得详细的DNA突变体。
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