克拉霉素缓释片和克拉霉素分散的主要成分都是克拉霉素，治疗效果相同。那么，? 缓释片主要是起到缓解推迟甚至控制药品中缓释成分在体内释放的作用，目的有两个，一是减轻药物对肠道及人体造成过大刺激，保护受药体;二是此药物需要持续供给，也就是维持受药体血液中的药物含量，从而达到特定药效的目的。分散片具有服用方便，能降低药物的不良反应、提高药物生物利用度等优点。缓释片可以控制药物释放速度，减少口服次数，药效稳定，可根据自身情况酌情选用，具体应遵循临床医师的指导。 分散片和缓释片为两种不同类型制剂的药物。分散片与缓释片不同之处为药物分解速度不同，分散片分解速度快、缓释片分解速度慢。胃肠道疾病患者服用缓释片可以有效减轻药物对胃肠道粘膜的刺激，建议选择缓释片抗菌治疗。 克拉霉素缓释片和克拉霉素分散片都有效适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染：
1.下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等;
2.上呼吸道感染：如咽炎、窦炎等;
3.皮肤及软组织的轻中度感染：如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。
克拉霉素分散片跟克拉霉素缓释片的区别是什么? 缓释片和分散片为两种不同类型制剂的药物。分散片与缓释片不同之处为药物分解速度不同，分散片分解速度快、缓释片分解速度慢。胃肠道疾病患者服用缓释片可以有效减轻药物对胃肠道粘膜的刺激，建议选择缓释片抗菌治疗。 另外，分散片具有服用方便，能降低药物的不良反应、提高药物生物利用度等优点。缓释片可以控制药物释放速度，减少口服次数，药效稳定，可根据自身情况酌情选用，具体应遵循临床医师的指导。 克拉霉素缓释片是缓慢释放效果比较持久，只需要服用一次就可以了，不能一片分开服用， 需要整片服用。分散片就没有缓释的作用，不过，克拉霉素分散片跟克拉霉素缓释片效果也是相同的。如果你希望服药简单有效，就选择克拉霉素缓释片比较好。克拉霉素缓释片的用法用量为口服。成人常用推荐剂量为每次一片(500mg)，每日一次。餐中服用。不要压碎或咀嚼克拉霉素缓释片。12岁以上儿童，同成人。12岁以下儿童，请使用其他适宜剂型的品种。
你好！克拉霉素缓释片不良反应
克拉霉素耐受性较好。曾有报道暂时性中枢神经系统的副作用包括：眩晕、头昏、焦虑、失眠、恶梦、耳鸣、干扰、定向障碍、幻觉、精神障碍和人格障碍。曾有一名双极障碍病史的患者在服用8g克拉霉素后，出现精神状态的改变，偏执狂行为，低钾血症和低氧血症。也曾有报道嗅觉改变，通常和味觉颠倒联系起来。曾报道了用药后听觉丧失，而停药后恢复的病例。
其它副作用包括：头痛、关节痛、肌痛和变态反应，从风疹、轻度皮疹和血管神经性水肿到过敏反应和很少见的Stevens-johnson综合症/毒性皮坏死活离。如同其他大环内酯类药物，罕见报道服用克拉霉素后出现Q-T间期延长， 心室纤颤和尖端扭转型室速。 有报道克拉霉素同其他大环内酯类抗生素类似，服药后会出现肝功能障碍（一般为可逆性）包括：肝功的改变和胆汁凝积合并或不合并黄疸。
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你好！克拉霉素缓释片适应症
克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染：
1.下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等；
2.上呼吸道感染：如咽炎、窦炎等；
3.皮肤及软组织的轻中度感染：如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。
5 用法用量
口服。成人常用推荐剂量为每次一片(500mg)，每日一次。餐中服用。不要压碎或咀嚼克拉霉素缓释片。12岁以上儿童，同成人。12岁以下儿童，请使用其他适宜剂型的品种。
在更为严重感染时，剂量可增至每日一次，每次2片 (1000mg)。治疗周期通常为7～14天。
克拉霉素缓释片禁用于严重肾功能损害患者（肌酐清除率＜30ml/min）。克拉霉素片也许可以用于该患者群。肾功能中度受损（肌酐清除率为30～60ml/min）的患者，应将剂量减少50%，其最大剂量为每天服用1片（500mg）克拉霉素缓释片。
你好！克拉霉素药理作用 编辑
本品属14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与红霉素、罗红霉素等相同，但对革兰阳性菌如链球菌属、肺炎球菌、葡萄球菌的抗菌作用略优，且对诱导产生的红霉素耐药菌株亦具一定抗菌活性。克拉霉素及其在体内的代谢产物对流感杆菌的抗菌作用增强。本品对淋球菌、李斯忒菌、空肠弯曲菌也有一定作用，而对嗜肺军团菌、肺炎支原体、沙眼衣原体、溶脲脲原体等的作用比红霉素为强，在近年开发的新品种中作用较突出，MIC90约0.008～0.12mg/L。此外，对包柔螺旋体、鸟分枝杆菌、鼠弓形体等均具一定活性，且大多优于其他品种。除对厌氧球菌具较强抗菌作用外，对脆弱类杆菌的作用优于红霉素等。
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你好！注意事项
据报道，几乎所有的抗生素包括大环内酯类可能导致轻度至危及生命的假膜性大肠炎。克拉霉素主要经肝脏排泄。因此，对肝功能受损患者给药时应慎重。对肾功能中至重度受损患者给予克拉霉素时也应小心。还应注意克拉霉素与其它大环内酯类药物及林可霉素和克林霉素发生交叉耐药的可能性。β-内酰胺酶的产生应不影响克拉霉素的活性。
注意：多数耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株对克拉霉素耐药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇和哺乳期妇女服用克拉霉素的安全性尚未十分明确，孕妇使用克拉霉素应慎重，尤其是在妊娠头3个月。克拉霉素可由乳汁排出。
【儿童用药】
12岁以上儿童，同成人。12岁以下儿童，请使用其他适宜剂型的品种。
克拉霉素缓释片与克拉霉素分散片一样的，成分都是克拉霉素。只是克拉霉素分散片比克拉霉素缓释片更容易吸收而已。本质没有差别。
克拉霉素缓释片与克拉霉素分散片的化学成分为克拉霉素。克拉霉素药属大环内酯类抗生素，其机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白质的合成而产生抑菌作用。克拉霉素缓释片对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰氏阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病双球菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用。此外对支原体也有抑制作用。所以克拉霉素缓释片的抗菌作用很不错的。
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你好！克拉霉素，又名甲红霉素，是红霉素的衍生物，白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。在氯仿中易溶，在丙酮或醋酸乙酯中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中不溶。上世纪90年代初由日本大正公司开发成功，并以商品名Clarith注册。1990年在爱尔兰、意大利上市，1991年10月获FDA批准定为IB类新药上市，商品名Biaxin，1993年以Klacid在中国香港上市，在欧洲和亚洲的商品名为克拉仙，目前已在全球50多个国家上市，市场用量稳步增长，并在临床中发挥了重要作用。克拉霉素及其片剂、目前生产的剂型还有颗粒剂、分散片、缓释片、注射剂和干混悬剂。
你好！克拉霉素本品对金葡菌、化脓性链球菌、流感杆菌等的抗生素后效作用明显强于红霉素。本药属大环内酯类抗生素，其机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白质的合成而产生抑菌作用。本药对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰氏阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病双球菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用。此外对支原体也有抑制作用。本药特点为在体外抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等抗菌活性比红霉素强。与红霉素之间有交叉耐药性。
你好！克拉霉素缓释片用法用量
口服。成人常用推荐剂量为每次一片(500mg)，每日一次。餐中服用。不要压碎或咀嚼克拉霉素缓释片。12岁以上儿童，同成人。12岁以下儿童，请使用其他适宜剂型的品种。
在更为严重感染时，剂量可增至每日一次，每次2片 (1000mg)。治疗周期通常为7～14天。
克拉霉素缓释片禁用于严重肾功能损害患者（肌酐清除率＜30ml/min）。克拉霉素片也许可以用于该患者群。肾功能中度受损（肌酐清除率为30～60ml/min）的患者，应将剂量减少50%，其最大剂量为每天服用1片（500mg）克拉霉素缓释片。
克拉霉素缓释片和克拉霉素分散片的主要成份都为克拉霉素，其主治功能时一样的，适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的下列感染：1.下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等; 2.上呼吸道感染：如咽炎、窦炎等; 3.皮肤及软组织的轻中度感染：如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。
克拉霉素缓释片和克拉霉素分散片最大的区别就在于剂型的不同， 缓释片是指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂，它比普通片释放持久，不会像普通片那样一到体内就完全释放，这样缓释片就不会对胃肠道产生较大刺激，主要起保护作用。
克拉霉素缓释片主要是缓慢释药，达到长效作用，对药物释放要求相对较高的制剂，所以多见于心血管制剂，它是在单位时间内有着比较恒定的释放剂量，以维持血药浓度恒定，效力更持久。克拉霉素缓释片是用缓控释技术制成的片剂,在时间上比普通片释放持久，不会像普通片那样一到体内就完全释放，这样缓释片就不会对胃肠道产生较大刺激，主要起保护作用，多所以用在局部刺激较大的药物。
由此可见克拉霉素分散片与克拉霉素缓释片各有好处，分散片生物利用度高，缓释片有效浓度作用时间长服用次数少方便。患者应根据病情合理用药。
口服，成人常用推荐剂量为每次一片(0.5g)，每日一次。餐中服用。不要压碎或咀嚼克拉霉素缓释片。
12岁以上儿童，同成人。12岁以下儿童，请使用其他适宜剂型的品种。
在更为严重感染时，剂量可增至每日一次，每次2片(1g)。治疗周期通常为7～14天。
克拉霉素缓释片禁用于严重肾功能损害患者(肌酐清除率＜30ml/min＝。克拉霉素片也许可以用于该患者群。
肾功能中度受损(肌酐清除率为30～60ml/min)的患者，应将剂量减少50%，其最大剂量为每天服用1片(0.5g) 克拉霉素缓释片。
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克拉霉素分散片和克拉霉素缓释片的主要成分克拉霉素的特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强，克拉霉素分散片与红霉素之间有交叉耐药性，其作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。
克拉霉素分散片和克拉霉素缓释片的区别在于两者的剂型不同，分散片具有服用方便，能降低药物的不良反应、提高药物生物利用度等优点，而缓释片可以控制药物释放速度，减少口服次数，药效稳定。
你好！药理毒理
克拉霉素缓释片药理作用：克拉霉素为大环内酯类抗生素。其抗菌作用与红霉素近似。其作用机理是通过与微生物核糖体上的50S亚基结合，抑制微生物的蛋白质合成而发挥抗菌作用。本品体外对需氧和厌氧的革兰氏阳性和阴性微生物均有效，另外对大多数鸟分枝杆菌复合物（MAC）微生物也有效。动物体外试验和临床感染治疗中均证实本品对下列微生物有活性：需氧革兰阳性微生物：金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓链球菌。需氧革兰阴性微生物：流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌。
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克拉霉素缓释片,口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%.食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度.胃肠道反应有恶心,呕吐,胃部不适,腹胀,食欲不振及软便等,偶有转氨酶上升.其实这个药还是应该边吃饭的时候吃一粒.又由于是缓释片,它在体内的释放也属于缓慢释放的,可维持的时间也相对持久.泮托拉唑通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的H＋K＋－ATP酶的活性,从而抑制胃酸的分泌.它两个同时服用对伴有幽门螺杆菌阳性的胃炎,胃溃疡效果较好.
分散片特点是溶出速率快，可以迅速吸收，生物利用度高和速效的作用。缓释片主要是缓慢释药，达到长效作用。相对于克拉霉素讲，属于大环内酯类抗生素，这类药是时间依赖型抗生素，说白了就疗效和有效浓度药物维持的时间越长越好。克拉霉素本身代谢物也有抗菌作用，二者半衰期也都不是很短，所以每日服用两次即可。缓释片由于特殊制剂工艺，释药缓慢每日一次。二者也没有本质的区别，各有好处分散片生物利用度高，缓释片有效浓度作用时间长服用次数少方便。
克拉霉素缓释片和分散片的区别在于：缓释片主要是起到缓解推迟甚至控制药品中缓释成分在体内释放的作用，目的有两个，一是减轻药物对肠道及人体造成过大刺激，保护受药体;二是此药物需要持续供给，也就是维持受药体血液中的药物含量，从而达到特定药效的目的。分散片具有服用方便，能降低药物的不良反应、提高药物生物利用度等优点。缓释片可以控制药物释放速度，减少口服次数，药效稳定，可根据自身情况酌情选用，具体应遵循临床医师的指导。
你好！用法用量 编辑
成人每12h服250mg，严重患者剂量可增至每12h500mg；疗程据感染程度而定，一般为7～14日。肌酐清除率低于0.501ml/1.73平方米·秒者剂量减半。儿童剂量：每次7.5mg/kg，每日2次，最高剂量不超过每日500mg。轻症：每次250mg，重症每次500mg，均为12小时1次，疗程7—14日。12岁以上儿童按成人量。12岁以下儿童不应用此药。
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你好！口炎、舌炎、口腔念珠菌病和舌脱色也曾报道。曾报道散在病例发生白细胞减少症和血小板减少症。很少有报道患者服药后出现血清肌酐增高，间质性肾炎和肾衰，腺炎和惊厥。假膜性喉炎在用药过程中少见，一旦发生，严重度不一，可能从轻度喉炎到威胁生命。早有病例报道低血糖，其中一些发生于与口服降糖成分或胰岛素同时服用时。
有报道用克拉霉素治疗后牙齿变色。但牙齿变色一般经专业牙科清洁后可以消除。
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