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特效药拉罗尼酶280万美元!罕见病“天价药”还能降价吗?

2024-07-31 12:38:36 编辑:join 浏览量:543

特效药拉罗尼酶280万美元!罕见病“天价药”还能降价吗?

小编认为这种罕见天价药品还是能降价,当然这一切前提必须要在医保局能够报销情况下。其实很多天价药品本身成本不是很高,但是由于在研发的时候可能会投入上亿,甚至是数百亿美元研发经费所有望会导致这些药品的价格,销售量极其高昂。

很多病人在遇到天价药品时,都希望医保能够将这些药品纳入支付的范围,这样还能够有机会把生命维持住。比如早在2021年国家医保目录调整当中,就把每针70万元用于治疗脊髓性肌萎缩症的药物以3万元价格纳入了医保,但是这次能够将这种天价药物拉入医保是耗费了极大精力和广泛时间,所以天价药品想要纳入医保实际上特别费劲,根本不像人们所想象的那么简单,医保只能够保障基本的药物,对于部分价格特别高昂的罕见病的药物往往却很难做到。

罕见病的治疗的费用之所以这么高,就是因为这些药品在研发的时候费用相当的高,由于病人又特别的少,所以这些罕见病的药物哪怕纳入医保也是高额的价格存在,最重要的是患者必须要终身服用这些药物,而医保基金对于这些费用是很难去进行极大承担,不过很多患者还是希望能够有可能纳入这些药物进入医保,因为这样才有可能去给予他们生的希望,虽然想法很美好,可是罕见病天价药物价格想要降到这样地步,除非其研发公司不想要回本,否则必然只会加价不会降价。

对于这些天价药品,我们每个人都感觉到无可奈何,也希望有一天这些药品的价格能够及时降价,够让患有特殊病的人群保障生命的安全,不要因此而远离人世,当然我们也希望有关机构能够重视这些问题,能够去大力推动。

应该可以,我觉得这种药物虽然成本很贵,但是肯定会为了让人用的起降价的

可以很好的降低价格,中国一直在保证居民的用药,而且最近加入医保目录的药品也是越来越多了。

是可以降价的,因为在我们中国地区是非常的希望不再有任何一个人因为买不起药而去世,所以很有可能会把这种药放到医保里面。

标签:尼酶,拉罗

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